Vai šie "molekulārie slēdži" varētu apturēt smadzeņu vēzi?
Var būt iespējams mainīt glioblastomas, ļoti agresīva smadzeņu vēža, gaitu, manipulējot ar mazām molekulām, kas šūnu iekšienē ieslēdz un izslēdz gēnus.
Tas bija secinājums pētījumam, kurā pētnieki Apvienotajā Karalistē un Indijā manipulēja ar gēnu regulējošām molekulām, kas pazīstamas kā mikroRNS (miRNS) “cilvēka glioblastomas šūnās”.
Žurnālā publicētajā rakstā Zinātniskie ziņojumi, viņi ziņo, kā divu īpašu miRNS “pārmērīga ekspresija” samazināja smadzeņu vēža šūnu spēju iebrukt un vairoties.
Atzinumi pastiprina molekulāro metožu izmantošanas gadījumu, lai palēninātu vai mainītu glioblastomas progresu - “postošu slimību” ar dažām ārstēšanas iespējām - saka līdzpriekšsēdētāja pētījuma autore Dr. Arijit Mukhopadhyay, kas pēta un vada lekcijas cilvēka ģenētikā Universitātes Universitātē. Salforda Lielbritānijā
"Mēs novērojām," viņš piebilst, "ievērojams vēža šūnu proliferācijas un invāzijas spēju samazinājums un palielināta apoptoze [ieprogrammēta šūnu nāve], kad kā slēdzi izmantojām paaugstinātu mikroRNS ekspresiju."
Glioblastomas ir grūti ārstējamas
Glioblastoma ir agresīvs vēzis, kas sākas šūnās, kas pazīstamas kā astrocīti. Tie veido audus, kas atbalsta neironus, kas pārvadā un apstrādā informāciju smadzenēs un muguras smadzenēs.
Galvenais iemesls, kāpēc vēzis ir tik agresīvs, ir tāpēc, ka astrocīti “ātri vairojas” un audiem ir bagātīga asins piegāde. Apmēram 15,4 procenti no visiem primārajiem smadzeņu audzējiem ir glioblastomas.
Glioblastomas, kas 40 gadus ir “saglabājusies stabila”, ārstēšana parasti sastāv no ķirurģiskas operācijas ar radiāciju un ķīmijterapiju.
Bet audzējus var būt ļoti grūti noņemt ar operāciju, jo tiem ir gari “taustekļi”, kas var nokļūt citās smadzeņu daļās.
Tomēr ir cerība, ka nesenais progress ģenētisko un molekulāro metožu jomā uzlabos “šī postošā audzēja vadību un iznākumu”.
miRNS ir nozīme vēža gadījumā
miRNS ir mazas nekodējošas molekulas šūnu iekšienē, kas var mainīt specifisku gēnu izpausmi. Tas nozīmē, piemēram, ka, ja ietekmētais gēns ir tāds, kas kodē olbaltumvielu, miRNS, kas apklusina gēnu, varētu apturēt šūnas olbaltumvielu veidošanos.
MiRNS pētījums ir salīdzinoši “jauns un aizraujošs lauks” ar “dziļu ietekmi” uz medicīnu.
Lai gan vēl ir daudz jāmācās par to īpašajiem mērķiem un darbības mehānismiem, mēs zinām, ka miRNS regulē daudzus gēnus, kas kontrolē lielu skaitu šūnu procesu un ceļu.
Kopš pirmā miRNS pirms 30 gadiem tika atklāta apaļajos tārpos, pētnieki ir identificējuši vairāk nekā 2000 cilvēku, un tiek uzskatīts, ka tie kontrolē aptuveni trešdaļu cilvēka olbaltumvielu “proteīnus kodējošo gēnu”.
Pētījumi liecina, ka miRNS ir mainījuši “ekspresijas profilus”, īpaši audzējos, kas liek domāt, ka tiem ir nozīme vēzī.
Ir arī pierādīts, ka miRNS, iespējams, ir iesaistīti resnās zarnas vēža attīstībā, mijiedarbojoties ar zarnu baktērijām.
“Jauni kandidāti slimību kontrolei”
Jaunajā pētījumā Dr Mukhopadhyay un viņa kolēģi izpētīja miRNS “kopu”, kas iepriekšējos darbos bija vājāk izteikta cilvēka glioblastomā.
Izmantojot tehniku, ko sauc par “reālā laika polimerāzes ķēdes reakciju”, viņi pārbaudīja miRNS ekspresijas efektu audzēja paraugos, kas ņemti no pacientu biopsijām.
Viņi atklāja, ka viņi var manipulēt ar divām miRNS - sauktajām miR-134 un miR-485-5p - līdzīgiem "molekulārajiem slēdžiem", lai vēža šūnas darbotos vairāk kā normālas šūnas.
Viņi atzīmē: "MiR-134 un miR-485-5p pārmērīga ekspresija cilvēka glioblastomas šūnās attiecīgi nomāc invāziju un proliferāciju."
Autori secina, ka abām molekulām var būt “terapeitiskā vērtība”, kas virzās uz priekšu “labākas slimības vadības un terapijas virzienā”.
“Pieaugušo smadzeņu vēzis, īpaši glioblastoma, ir ļoti agresīvs ar ļoti ierobežotām ārstēšanas iespējām. Šis pētījums paver jaunākas pieejas un kandidātus slimību pārvaldībai un terapijai. ”
Dr Arijit Mukhopadhyay
