Ģenētika var noteikt smagu alkohola lietošanas pārtraukšanu
Cilvēkiem ar kaitīgiem dzeršanas paradumiem, visticamāk, rodas abstinences simptomi, tiklīdz viņi izņems alkoholu no diētas. Daži cilvēki saskaras ar daudz intensīvākiem - un dažreiz bīstamiem - abstinences simptomiem nekā citi, bet kāpēc? Iespējams, nesenā Jeila vadītā izmeklēšana ir atradusi atbildi.
Alkohola lietošanas traucējumi ietekmē aptuveni 16 miljonus cilvēku tikai Amerikas Savienotajās Valstīs, gan pieaugušos, gan pusaudžus, un tiem ir liela negatīva ietekme uz personas vispārējo veselības stāvokli un dzīves kvalitāti.
Esošie pētījumi ir saistījuši alkohola lietošanas traucējumus ar iedzimtām ģenētiskām īpašībām, sakot, ka ģenētiskais sastāvs ir “atbildīgs par aptuveni pusi no riska” alkohola lietošanas traucējumu attīstībā.
Bet vai gēni ietekmē arī to, kā bijušais smagā alkohola lietotājs reaģēs uz detoksikācijas procesu, kad viņš pārtrauks dzert par labu?
Alkohola abstinences sindromu raksturo tādi simptomi kā slikta dūša, galvassāpes, uzbudinājums, trīce, hipertensija un - dažos īpaši smagos gadījumos - pat krampji.
Daži cilvēki izjūt daudz nopietnākus alkohola abstinences simptomus nekā citi, un pētnieki ir ierosinājuši, ka ģenētiskajam sastāvam var būt nozīme šajā iznākumā.
Speciālistu komanda - no Jēlas Medicīnas skolas Jēlas Universitātē Ņūheivenā (CT) kopā ar kolēģiem no Orhūsas universitātes Dānijā un citām starptautiskām institūcijām - ir virzījusi šo ideju tālāk.
Jaunā pētījumā pētnieki ir atraduši gēnu variantu kopumu, kas var izskaidrot, kāpēc dažiem cilvēkiem rodas intensīvi alkohola abstinences simptomi.
Mācību dokuments - publicēts Alkoholisms: klīniskie un eksperimentālie pētījumi - arī izklāsta, kurām populācijām ir vislielākais risks pārnēsāt šos gēnu variantus, un kurām grupām nav.
Gēnu varianti, kas ietekmē rezultātus
"Alkohols katru gadu [ASV] prasa vairāk dzīvību nekā opioīdi, taču ir maz efektīvu ārstēšanas veidu, kas palīdzētu cilvēkiem, kuriem ir alkohola lietošanas traucējumi," atzīmē pētījuma galvenais autors Endrjū H. Smits.
"Cilvēkiem, kuriem rodas intensīvi abstinences simptomi, tas ir vēl viens šķērslis, ar kuru viņiem nākas saskarties, mēģinot samazināt neveselīgu alkohola lietošanu," viņš piebilst.
Tātad, Smits un kolēģi nolēma izmēģināt visus ģenētiskos variantus, kas varētu predisponēt cilvēkus smagiem alkohola abstinences simptomiem. Labāka izpratne par iespējamiem ģenētiskajiem riska faktoriem var palīdzēt speciālistiem izstrādāt labākas stratēģijas alkohola lietošanas traucējumu ārstēšanai tālāk.
Šis pētījums bija visas genoma asociācijas pētījums - pētījumu veids, kurā analizē pilnīgas DNS kopas dažādās populācijās, lai noteiktu, kuri specifiskie gēnu varianti atbilst konkrētu slimību vai veselības rezultātu riskam.
Veicot izmeklēšanu, pētnieki atklāja, ka daži SORCS2 gēna varianti labi prognozē, cik smagi abstinences simptomi būs cilvēkam.
SORCS2 varianti, Smits un viņa kolēģi paskaidro pētījumā, galu galā var izjaukt stresa regulēšanas mehānismus hipokampā, smadzeņu reģionā, kas iesaistīts atlīdzības sistēmā, kas arī ir starpnieks atkarībai.
Šo gēnu variantu darbība konkrētāk var kavēt centrālās nervu sistēmas spēju pielāgoties pēkšņai alkohola lietošanas pārtraukšanai.
Tomēr šķiet, ka ne visas populācijas ir pakļautas riskiem, ko nosaka SORCS2 varianti. Pētnieki saka, ka skarti cilvēki no Eiropas, jo aptuveni 1 no 10 no viņiem ir šie varianti.
Tomēr šķiet, ka tie, kas pieder afroamerikāņu mantojumam, nes šos smagos alkohola abstinences simptomus.
Pētījuma vecākais autors prof. Džoels Gelerners atzīmē, ka pašreizējie atklājumi galu galā var izraisīt efektīvāku, drošāku alkohola lietošanas traucējumu terapiju.
"Labāka izpratne par daudziem gēniem, kas, iespējams, ir saistīti ar abstinences simptomiem, galu galā varētu radīt jaunus medikamentus, kas mazina šos simptomus, kas varētu palīdzēt pārtraukt alkohola lietošanu."
Prof. Džoels Gelerners
