Astoņus vēža gadījumus varētu diagnosticēt ar vienu asins analīzi
Daudziem vēža veidiem diagnoze ir ilgs un izaicinošs process. Jauns asins tests tomēr varētu piedāvāt tik nepieciešamo vienkāršāku un efektīvāku diagnostikas paņēmienu. To sauc par CancerSEEK, no viena asins parauga ir potenciāls identificēt astoņus vēža veidus.
Jaunajā pētījumā pētnieki atklāj, kā asins analīze parādīja augstu jutīgumu un specifiskumu vēža noteikšanai vairāk nekā 1000 cilvēkiem ar šo slimību.
Komanda no Džona Hopkinsa universitātes Medicīnas skolas Baltimorā, MD, nesen publicēja savus rezultātus žurnālā Zinātne.
Visā pasaulē vēzis joprojām ir viens no galvenajiem nāves cēloņiem. Tiek lēsts, ka līdz 2030. gadam vēža izraisīto nāves gadījumu skaits būs pieaudzis no 8 miljoniem līdz 13 miljoniem.
Agrīna diagnostika ir atslēga, lai samazinātu ar vēzi saistītu nāves gadījumu skaitu; jo agrāk slimība tiek diagnosticēta, jo lielākas izredzes uz panākumiem ārstēšanā. Bet diemžēl daudzi vēži tiek noķerti tikai vēlākos posmos, un tas lielā mērā ir saistīts ar ātru un efektīvu diagnostikas rīku trūkumu.
Tomēr Džona Hopkinsa pētnieki uzskata, ka CancerSEEK varētu mūs tuvināt ātram, vienkāršam veidam, kā atklāt vēzi agrīnā stadijā.
Tests radīja augstu jutīgumu un specifiskumu
Kad veidojas vēža audzēji, tie asinīs atbrīvo mazus mutācijas DNS un olbaltumvielu fragmentus, un tie var darboties kā vēža marķieri.
Jaunais asins tests darbojas, identificējot marķierus 16 gēnu mutācijām un astoņiem proteīniem, kas saistīti ar astoņiem dažādiem vēža veidiem. Tie ietver krūts, plaušu un taisnās zarnas vēzi, kā arī piecus vēža veidus - olnīcu, aknu, kuņģa, aizkuņģa dziedzera un barības vada -, kuriem pašlaik nav regulāru skrīninga testu cilvēkiem ar vidēju risku.
"Mūsu klasifikācijas metodes jaunums ir tas, ka tā apvieno dažādu DNS mutāciju novērošanas varbūtību kopā ar vairāku olbaltumvielu līmeni, lai veiktu pēdējo zvanu," skaidro pētījuma līdzautors, doktors Kristians Tomaseti, asociētais profesors Džona Hopkinsa universitātes onkoloģijas un biostatistikas nodaļa.
Savam pētījumam pētnieki pārbaudīja CancerSEEK ar 1005 indivīdiem, kuriem diagnosticēta viena no astoņiem vēža veidiem, kas nav metastātiski.
Viņi atklāja, ka ar testu varēja identificēt 70 procentus vēža gadījumu, jutība svārstījās no 33 procentiem krūts vēža gadījumā līdz 98 procentiem olnīcu vēzim. Piecu vēža gadījumu jutīgums svārstījās no 69 procentiem līdz 98 procentiem, kuriem pašlaik nav regulāru skrīninga testu, ziņo pētnieki.
Runājot par specifiskumu, testa rezultāts bija vairāk nekā 99 procenti. Pārbaudot CancerSEEK ar 812 veseliem pieaugušajiem, tas sniedza tikai septiņus kļūdaini pozitīvus rezultātus.
Kā pētījuma līdzautors Kenets Kinzlers, Ph.D. - Ludviga Vēža ģenētikas un terapijas centra līdzdirektors Džons Hopkinss - atzīmē: "Ļoti augsta specifika bija būtiska, jo kļūdaini pozitīvi rezultāti var pakļaut pacientus nevajadzīgiem invazīviem papildu testiem un procedūrām, lai apstiprinātu vēža klātbūtni."
Turklāt pētnieki atklāja, ka viņu tests 83 procentiem pacientu varēja noteikt audzēju lokalizāciju.
Tests varētu „būtiski ietekmēt pacientus”
Pētnieki atzīmē, ka tagad būs nepieciešami lielāki pētījumi, lai vēl vairāk noteiktu CancerSEEK efektivitāti kā parastu vēža skrīninga testu, un šādi pētījumi tiek gatavoti.
Tomēr komanda uzskata, ka tās pašreizējo pētījumu rezultāti ir iepriecinoši.
“Tas var būtiski ietekmēt pacientus. Agrāka noteikšana nodrošina daudzus veidus, kā uzlabot pacientu rezultātus, ”saka pētījuma līdzautore Dr. Anne Marija Lenona, Ph.D., kas ir Johns Hopkins medicīnas, ķirurģijas un radioloģijas asociētā profesore.
"Optimāli vēzi varētu atklāt pietiekami agri, lai tos varētu izārstēt tikai ar ķirurģisku iejaukšanos, taču pat vēzis, kuru nevar izārstēt tikai ar ķirurģisku iejaukšanos, labāk reaģēs uz sistēmisko terapiju, ja ir mazāk attīstīta slimība," viņa piebilst.
Komanda cer, ka CancerSEEK kādu dienu piedāvās vienkāršu, neinvazīvu un ātru stratēģiju vēža diagnosticēšanai agrīnā stadijā.
"Šis tests ir nākamais solis, mainot vēža izpētes fokusu no vēlīnās slimības stadijas uz agrīnu slimību, kas, manuprāt, būs izšķiroši, lai ilgtermiņā samazinātu nāves gadījumu skaitu no vēža."
Pētījuma līdzautors Dr. Bērts Vogelšteins, Džona Hopkinsa universitātes Medicīnas skola
