Zinātnieki izveido ģenētisko rādītāju, kas paredz dzīves ilgumu
Pētnieki ir atraduši veidu, kā prognozēt cilvēka dzīves ilgumu, pētot cilvēka genoma ģenētiskās variācijas, kas ir atbildīgas par nenovēršamo novecošanās procesu.
Mēs visi esam ieinteresēti dzīvot ilgāk, veselīgāk.
Sākot ar ieteikumiem par uzturu un beidzot ar dzīvesveida izmaiņām, pētnieki smagi strādā, atklājot veselīga ilgmūžības noslēpumus un daloties tajos ar sabiedrību.
Lai gan, ejot ātrāk vai ēdot zivis, var palielināties mūsu izredzes dzīvot ilgāk, gēniem ir arī savs vārds, lai prognozētu, cik ilgi mēs dzīvojam.
Jauni pētījumi iedziļinās mūsu ģenētiskajā liktenī. Jauns pētījums, kas tika prezentēts Amerikas Cilvēka ģenētikas biedrības 2018. gada sanāksmē, kas notika Sandjego, Kalifornijā, liecina, ka mūsu ģenētiskās variācijas var paredzēt, kurš dzīvos ilgāk.
Pirmais darba autors ir Lielbritānijas Edinburgas universitātes absolvents Pols Timmers, kurš prezentēja pētījumu konferencē.
21 jauna ģenētiskā atrašanās vieta var paredzēt dzīves ilgumu
Timmers un komanda vēlējās atklāt ģenētiskos faktorus, kas "izlemj", kurš dzīvo ilgāk. Tātad viņi salīdzināja ģenētiskos datus par vairāk nekā pusmiljonu cilvēku ar informāciju par katra šo personu vecāku dzīves ilgumu.
Lielais paraugs ļāva pētniekiem iegūt statistisku ieskatu par atsevišķu gēnu iedarbību. Kopumā pētnieki apstiprināja sešas ģenētiskas asociācijas ar novecošanos, kuras zinātnieki jau bija konstatējuši, piemēram, saikne starp APOE gēnu un Alcheimera slimības attīstības risku.
Komanda atklāja arī 21 jaunu ģenētisko vietu, kas ietekmē cilvēka dzīves ilgumu. Izmantojot šo jauno informāciju, Timmers un viņa kolēģi izstrādāja tā saukto poligēnisko punktu skaitu, kas paredzēja cilvēka izdzīvošanu.
Rezultāts precīzi paredzēja dzīves ilgumu “dzīves gaidu decilēs ar vairāk nekā 5 gadu starpību no augšas uz leju deciļu”. Pētījuma pirmais autors paskaidro, ko šie atklājumi nozīmē, sakot:
"Izmantojot tikai cilvēka ģenētisko informāciju, mēs varam identificēt 10 procentus cilvēku ar visvairāk aizsargājošajiem gēniem, kuri vidēji dzīvos 5 gadus ilgāk nekā vismazāk aizsargātie 10 procenti."
Pols Timmers
Gēnu varianti, kas saistīti ar slimību, dzīves ilgumu
Turklāt zinātnieki atklāja, ka parastie gēnu varianti, “kas saistīti ar demenci, smēķēšanu / plaušu vēzi un kardiovaskulāro risku, izskaidro vislielāko dzīves ilguma variāciju daudzumu”.
Viņi lēš, ka vismaz vienam no 200 cilvēkiem ir šādi ģenētiskie varianti, kurus sauc arī par viena nukleotīda polimorfismiem (SNP).
Interesanti, ka pētījumā netika atrastas citu vēža dzīves prognozes. Tas liek domāt, ka mirstības risks no cita veida vēža var būt saistīts ar dažādiem, retākiem SNP vai ar vidi.
Pētījuma pirmais autors komentē šos atklājumus, sakot: "Tas bija interesants rezultāts […]. Mums ir aizdomas, ka mūsu atrastie varianti, piemēram, smēķēšana un Alcheimera slimība, unikāli attiecas uz mūsdienu cilvēces vēstures periodu."
"Piemēram," piebilst Timmers, "ģenētiskā tieksme smēķēt nebija kaitīga, pirms mēs atklājām tabaku, bet tā ir tagad. Tā kā dabiskajai atlasei vēl nav bijis daudz paaudžu, kas rīkotos pēc šiem variantiem, varianti joprojām ir diezgan izplatīti. ”
Visbeidzot, jaunais pētījums arī atklāja smadzeņu būtisko lomu cilvēka izdzīvošanas noteikšanā. Šūnas un olbaltumvielu ceļus, ko visvairāk ietekmēja dzīves ilgumu prognozējošie SNP, bija augļa smadzeņu šūnas un prefrontālās garozā atrastās šūnas.
Nākotnē Timmers un viņa kolēģi plāno precīzi izpētīt, kā šie ģenētiskie varianti ietekmē cilvēka dzīves ilgumu. Galu galā pētnieki cer, ka kādu dienu viņi varētu palēnināt novecošanās procesu.
