Kas jāzina par difhalliju (dubulto dzimumlocekli)

Diphallia ir reta ģenētiska slimība, kas rodas, ja piedzimst vīriešu dzimuma bērns ar dzimumlocekļa dublēšanos.

Ir dažādi difhallijas veidi, sākot no daļējas līdz pilnīgai dzimumlocekļa dublēšanai. Divu pilnīgi attīstītu dzimumlocekļu vai patiesas difhallijas gadījumā ir ļoti reti.

Kopš pirmā difhallijas apraksta 1609. gadā pētnieki visā pasaulē ir ziņojuši tikai par 100 papildu gadījumiem. Tas var notikt vienam no katriem 5-6 miljoniem dzīvi dzimušo.

Šajā rakstā sīkāk aplūkota difilija, tostarp tās simptomi, cēloņi, ietekme uz vīrieša dzīvi un ārstēšanas iespējas.

Kas ir difhallija?

Personai ar difhalliju var būt daļēja vai pilnīga dzimumlocekļa dublēšanās.

Katrs difhallijas gadījums ir unikāls, un dublēšanās apjoms katram mainās. Lielākajai daļai vīriešu ar šo stāvokli būs divi apmēram tāda paša izmēra dzimumlocekļi, kas atrodas blakus.

Dažiem vīriešiem būs lielāks dzimumloceklis, kas atrodas virs otrā, mazāka dzimumlocekļa. Citiem dublēšanās ietekmēs tikai dzimumlocekļa galvu.

Iepriekšējā klasifikācijā aprakstīti trīs difhallijas veidi:

• tikai dzimumlocekļa gala vai dzimumlocekļa dublēšanās
• bifid phallus, kur katram dzimumloceklim ir tikai viena mīksto audu kolonna (corpus cavernosum), nevis divas, kā tas parasti notiek ar patieso difhalliju
• pilnīga difhallija, kurā ir pilnīga dzimumlocekļa dublēšanās

Tomēr pašreizējā klasifikācija apgalvo, ka difhallijas ir tikai divu veidu: īstā difhallija un bifīda fallosa.

Diphallija parasti notiek līdzās citiem iedzimtiem pārkāpumiem. Tie var ietvert:

• plaisa sēklinieku maisiņš
• hipospadijas, kur urīnizvadkanāla atvere atrodas dzimumlocekļa apakšpusē, nevis gala
• urīnizvadkanāla dublēšanās abos dzimumlocekļos
• nevienā dzimumloceklī nav urīnizvadkanālu
• patoloģiski sirds muskuļi
• divi pūšļi
• trūkstoša tūpļa
• netipiski muskuļi, kas piestiprināti pie kauliem
• neregulāra sēklinieku maisiņa novietošana
• pārkāpumi, kas ietekmē sabiedrības kaulu
• nepareizas, pagrieztas vai papildu nieres
• nieru un kolorektālās sistēmas komplikācijas

Vīriešiem ar difhalliju ir lielāks spina bifida risks. Viņi, visticamāk, ir arī sterili.

Kā tas notiek?

Diphallija ir ģenētisks stāvoklis, kas rodas augļa attīstības laikā.

Ģenētiskais pārkāpums, kas izraisa difhalliju, stājas spēkā dzimumorgānu attīstības laikā.

Daži pētnieki norāda, ka narkotiku, infekciju vai citu bojājumu iedarbība laikā no 23. līdz 25. grūtniecības dienai var izraisīt difiliju, jo tas ir izšķirošs augļa attīstības posms.

Kā difhallija ietekmē vīrieša dzīvi?

Vīrieši ar difhalliju bieži spēj urinēt caur vienu vai abiem dzimumlocekļiem. Iespējams, ka viņiem var būt erekcija un ejakulācija ar vienu vai abiem dzimumlocekļiem.

Atkarībā no individuālās situācijas vīriešiem ar šo stāvokli var būt normāla seksuālā dzīve un bērni.

Tomēr mēdz būt paaugstināts slikti funkcionējošas nieru un kolorektālās sistēmas risks. Šī iemesla dēļ zīdaiņiem ar difiliju infekciju dēļ var būt lielāks nāves risks.

Tas nozīmē, ka tas var nebūt gadījums, kad difhallija nav saistīta ar citiem pārkāpumiem.

Ārstēšana

Operācija ir vienīgā diphallijas ārstēšanas iespēja. Ārstēšana ne vienmēr ir nepieciešama.

Ķirurgs parasti veiks šo operāciju pēc piedzimšanas vai ļoti drīz pēc tam. Procedūra mainīsies atkarībā no dublēšanās daudzuma un citu dzimstības pārkāpumu klātbūtnes.

Tā kā katrs difhallijas gadījums ir unikāls, operācija tā ārstēšanai var būt sarežģīta un sarežģīta. Galvenās bažas ir:

• pārliecinoties, ka tēviņš varēs normāli urinēt un viņam būs erekcija
• samazinot iespējamo infekcijas risku
• samazinot strukturālos pārkāpumus

Operācijas laiks būs svarīgs faktors vīrieša iespējamā vecuma dēļ. Tā kā ārsti bieži diagnosticē difhalliju dzimšanas brīdī, laika gaitā var būt nepieciešamas vairākas operācijas.

Indivīdiem ar difhalliju bieži ir citi dzimšanas pārkāpumi, piemēram, hipospadijas, urīnizvadkanālu dublikāti un kriptorichidisms (kur viens vai abi sēklinieki nenolaižas). Pētnieki ziņo, ka daudzos gadījumos ķirurgi var novērst fiziskos pārkāpumus, kas saistīti ar difiliju.

Vienā gadījumā ķirurgi ārstēja dažus zīdaiņa pārkāpumus drīz pēc piedzimšanas, bet papildu dzimumlocekli viņi noņēma tikai tad, kad indivīds bija toddler.

Vīrieši ar difhalliju ne vienmēr izvēlas ārstēšanu, tāpat kā 54 gadus veca vīrieša gadījumā, kura ārsts trūces izmeklēšanas laikā diagnosticēja difhalliju. Ķirurgi laboja trūci, bet pacients neuzskatīja par nepieciešamu noņemt mazāko dzimumlocekli.

Kopsavilkums

Diphallia ir reta ģenētiska dzimstības novirze, kad zīdainis ir dzimis ar dzimumlocekļa dublēšanos. Šī dublēšanās var ietvert tikai dzimumlocekļa galu vai izraisīt divus pilnībā funkcionējošus dzimumlocekļus.

Kad vīrieši piedzimst ar difhalliju, viņiem bieži ir arī citi dzimšanas pārkāpumi.

Operācija ir vienīgais veids, kā ārstēt difiliju. Ķirurgi var novērst difiliju un papildu dzimšanas pārkāpumus vairākos posmos.

Vīrieši ar difhalliju var dzīvot pilnvērtīgi un veselīgi.