Vai holesterīna pārvaldība varētu novērst Alcheimera slimību?
Līdz šim lielākais Alcheimera slimības ģenētiskais pētījums atklāj, ka "nedaudz gēnu variantu" palielina dažu cilvēku risku saslimt ar demenci un sirds un asinsvadu slimībām. Atzinumi nozīmē, ka principā, iespējams, mēs varēsim pārveidot dažas sirds un asinsvadu zāles, lai novērstu vai ārstētu Alcheimera slimību.
Alcheimera slimība jau skar lielu skaitu vecāku pieaugušo Amerikas Savienotajās Valstīs un visā pasaulē, taču Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) brīdina, ka līdz 2060. gadam šī stāvokļa slogs ASV dubultosies.
Pašlaik aptuveni 5,7 miljoni amerikāņu dzīvo ar šo stāvokli, un eksperti sagaida, ka nākamajās četrās desmitgadēs šis skaitlis sasniegs gandrīz 14 miljonus.
Rezultātā izšķiroša nozīme ir gan Alcheimera slimības galvenā cēloņa izsekošanai, gan tuvināšanai ārstnieciskajam veidam.
Pētnieki zina, ka šim neirodeģeneratīvajam stāvoklim ir spēcīga ģenētiskā sastāvdaļa. Piemēram, personai, kurai ir viena APOE4 gēna varianta kopija, Alcheimera slimība attīstās divreiz biežāk nekā citai personai bez tās, turot divas kopijas, risks var palielināties pat 12 reizes.
APOE gēns kodē olbaltumvielu, ko sauc par apolipoproteīnu E. Kombinācijā ar taukiem vai lipīdiem šis proteīns veido molekulas tipu, ko sauc par lipoproteīnu.
Lipoproteīniem ir nozīme holesterīna un cita veida tauku transportēšanā caur asinsriti, tāpēc jau ir izveidojusies saikne starp Alcheimera slimību un holesterīnu.
Tomēr jaunie pētījumi tagad ir atklājuši daudzus citus gēnus, kas saista Alcheimera risku ar sirds un asinsvadu slimībām.
Jaunais pētījums, kas parādās žurnālā Acta Neuropathologica, ir līdz šim lielākais Alcheimera slimības ģenētiskais pētījums. Pētījuma vadītāji bija līdzautori Celeste M. Karch, Ph.D., psihiatrijas docents Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolā Sentluisā, Misūri štatā, un Dr. Rahul S. Desikan, Ph.D. , neiroradioloģijas docents Kalifornijas universitātē, Sanfrancisko.
Alcheimera slimība un sirds un asinsvadu slimības
Pētnieku grupa izmantoja "plašus genoma mēroga asociācijas pētījumus un apstiprinātus rīkus", lai pārbaudītu vairāk nekā 1,5 miljonu cilvēku DNS.
Konkrēti, komanda pārbaudīja to cilvēku DNS atšķirības, kuriem bija sirds slimību riska faktori, piemēram, augsts ķermeņa masas indekss (ĶMI), 2. tipa cukura diabēts un augsts triglicerīdu un holesterīna līmenis.
Kopumā analīzē genomā tika atrasti 90 punkti, ko sauc par viena nukleotīda polimorfismiem (SNP), kuriem bija saistīts gan Alcheimera, gan sirds un asinsvadu slimību risks.
Zinātnieki identificēja šos 90 SNP kopumā 19 hromosomās.
Sešas no šīm 90 SNP gan spēcīgi ietekmēja Alcheimera slimības risku, gan paaugstināja lipīdu līmeni asinīs - atklājums, kas apstiprināja iepriekšējo pētījumu rezultātus.
Daži no SNP, kurus komanda identificēja, bija gēnos, kurus zinātnieki iepriekš nebija saistījuši ar Alcheimera risku. Tie ietvēra vairākus SNP CELF1 / MTCH2 / SPI1 reģionā 11. hromosomā, kas iepriekšējos pētījumos bija saistīts ar imunitāti.
Pētnieki atkārtoja savus secinājumus lielā veselīgu cilvēku ģenētiskā pētījumā. Viņi atklāja, ka dalībniekiem, kuru ģimenes anamnēzē ir Alcheimera slimība, biežāk ir jaunatklāti riska gēni, pat ja viņiem pašiem nav simptomu.
Vai zemāks holesterīna līmenis var novērst Alcheimera slimību?
Kopīgais vecākais autors Karčs ziņo par atklājumiem, sakot: "Gēni, kas ietekmēja lipīdu metabolismu, bija tie, kas bija saistīti arī ar Alcheimera slimības risku."
Tomēr viņa atzīmē: "Gēni, kas veicina citus kardiovaskulāros riska faktorus, piemēram, ķermeņa masas indeksu un 2. tipa cukura diabētu, nešķiet veicinājuši Alcheimera slimības ģenētisko risku."
"Šie atklājumi ir iespēja apsvērt iespēju mainīt zāles, kuru mērķis ir lipīdu metabolismā iesaistītie ceļi," piebilst Karčs. "Bruņojušies ar šiem atklājumiem, mēs varam sākt domāt par to, vai dažas no šīm zālēm varētu būt noderīgas, lai novērstu vai aizkavētu Alcheimera slimību."
Dr Desikans atzīmē, ka atklājumi norāda, ka holesterīna un triglicerīdu līmeņa pārbaude dažiem cilvēkiem varētu palīdzēt pārvaldīt Alcheimera risku. Tomēr viņš uzsver, ka ir nepieciešams veikt vairāk pētījumu, lai to apstiprinātu.
"Šie rezultāti nozīmē, ka neatkarīgi no tā, kas izraisa, sirds un asinsvadu un Alcheimera patoloģija notiek vienlaikus, jo tās ir saistītas ģenētiski. Tas ir, ja jums ir šis nedaudzais gēnu variants, jums var būt risks ne tikai sirds slimību, bet arī Alcheimera slimības dēļ. ”
Dr Rahuls S. Desikans
Karčs apkopo pētījumu, sakot, ka tas "uzsver, ka ir daudz jāmācās par to, kā gēni, kas izraisa Alcheimera slimības risku, palielina arī citu veselības problēmu, īpaši sirds un asinsvadu slimību, risku un otrādi".
"Tātad mums patiešām ir jādomā par šiem riskiem vispusīgāk," secina autore.
