Šizofrēnija: placenta var izskaidrot risku

Jauns pētījums atklāj saikni starp gēniem un dzemdību komplikācijām, kas paaugstina šizofrēnijas risku: placentu. Atzinumi varētu palīdzēt precīzi prognozēt, kurš attīstīs stāvokli un samazinās risku, uzlabojot placentas veselību.

Placenta - vai orgāns, kas aizsargā augli un nodrošina barības vielas dzemdē - var būt galvenais, lai noteiktu šizofrēnijas risku.

Zinātnieki smagi strādā, cenšoties saprast, kas izraisa šizofrēniju. Tas ir novājinošs garīgās veselības traucējums, kas ietekmē apmēram 1 procentu no visiem iedzīvotājiem.

Pētnieki, piemēram, zina, ka gēniem ir būtiska loma. Faktiski apmēram 10 procenti cilvēku, kuriem ir radinieks ar šizofrēniju, paši attīstīs šo stāvokli.

Jaunākie pētījumi liecina, ka 80% šizofrēnijas risku nosaka gēni. Citi ir parādījuši, ka īpašs šizofrēnijas riska gēns prenatāli ietekmē smadzeņu attīstību, atbalstot ideju, ka stāvoklis ir neirodevelopmental.

No otras puses, pētnieki ir novērojuši, ka vīrusa infekcija mātei var arī paaugstināt risku. Piemēram, daži pētījumi ir parādījuši, ka mātes pēcnācējiem, kuriem ir augsts pretiekaisuma olbaltumvielu, ko sauc par interleikīnu-8, līmenis šizofrēnijas attīstības risks ir divreiz lielāks nekā kontroles grupā.

Tātad, šķiet, ka šizofrēnijas attīstībā ir nozīme gan gēniem, gan iekaisumam, gan mātes un bērna saiknei. Bet vai varētu būt viens elements, kas visus šos faktorus sasaista kopā?

Jauni pētījumi liecina. Trūkstošā saite, izskaidrojiet žurnālā publicētā jaunā pētījuma autorus Dabas medicīna, ir placenta.

Baltimoras Lēbera smadzeņu attīstības institūta izpilddirektors Daniels R. Veinbergers, MD, ir jaunā pētījuma vadošais pētnieks.

Placenta satur šizofrēnijas riska gēnus

Veinbergers un viņa kolēģi salīdzināja šizofrēnijas attīstības ģenētisko risku normālu dzemdību gadījumā ar sarežģītu dzemdību risku - tas ir, dzemdībām, kas radušās grūtniecības laikā ar preeklampsiju un intrauterīnās augšanas ierobežojumiem.

Kopumā pētnieki pētīja dzemdību vēsturi un ģenētisko sastāvu vairāk nekā 2800 pieaugušajiem - no kuriem 2038 bija šizofrēnija.

Zinātnieki atklāja, ka tiem, kuriem bija ģenētiska nosliece uz šizofrēniju un kuriem bija arī agrīnas dzīves komplikācijas, bija piecas reizes lielāka iespēja saslimt ar šo slimību, salīdzinot ar cilvēkiem, kuriem, lai arī viņiem bija tāda pati ģenētiskā nosliece, agras dzīves komplikācijas nebija.

Tātad, pētnieki turpināja analizēt gēnus placentā no sarežģītajām dzemdībām.

Viņi atklāja, ka gēni, kas saistīti ar šizofrēniju, pārsvarā izpaužas šajās placentās, salīdzinot ar tiem, kuriem ir normālas dzemdības.

Turklāt pastāv tieša saikne starp šo gēnu izpausmi un iekaisuma pakāpi placentās.

Vēl viens pārsteidzošs atklājums bija tāds, ka sarežģītu dzemdību placentās bija daudz vairāk šizofrēnijas gēnu, ja māte būtu dzemdējusi zēnu, nevis meiteni.

Tas var izskaidrot dzimuma atšķirības izplatībā, simptomos un to, cik atsaucīgi pret ārstēšanu ir cilvēki ar šizofrēniju.

Veinbergers komentē konstatējumus, sakot: "Pirmo reizi mēs esam atraduši skaidrojumu par saikni starp agrīnām dzīves komplikācijām, ģenētisko risku un to ietekmi uz garīgām slimībām, un tas viss saplūst uz placentu."

"Pārsteidzošie šī pētījuma rezultāti padara placentu par galveno bioloģiskās izpētes jomu, kas saistīta ar to, kā mijiedarbojas gēni un vide, lai mainītu cilvēka smadzeņu attīstības trajektoriju."

Daniels R. Veinbergers

none:  leikēmija astma kardiovaskulārā - kardioloģija