Cistiskā fibroze: esošās zāles var uzlabot plaušu darbību
Pētnieki saka, ka zāles, kas jau ir pieejamas tirgū, var palīdzēt cistiskās fibrozes skartajiem.
Saskaņā ar neseno pētījumu amfotericīns, kas ir pretsēnīšu zāles, varētu palīdzēt cilvēkiem ar cistisko fibrozi cīnīties ar hroniskām bakteriālām plaušu infekcijām, kas mēdz rasties ar šo slimību.
"Patiešām aizraujošas ziņas ir tādas, ka amfotericīns ir zāles, kas jau ir apstiprinātas un pieejamas tirgū," sacīja Martin D. Burke, Ph.D., pētījumu vadītājs un ķīmijas profesors Ilinoisas Universitātē Šampanē.
Šis pētījums, kas parādās žurnālā Nature, iezīmē pētnieku uzmundrinošos atklājumus.
Komanda izmantoja plaušu audus no cilvēkiem, kuriem ir cistiskā fibroze, kā arī cistiskās fibrozes dzīvnieku modeļus, lai redzētu, kā zāles izraisīs izmaiņas audos.
Viņi atklāja, ka amfotericīns izraisīja izmaiņas plaušu audos.
Šīs izmaiņas ir saistītas ar uzlabotu plaušu darbību, un tās ietver pH līmeņa atjaunošanu, paaugstinātu antibakteriālo aktivitāti un uzlabotu viskozitāti.
Turklāt viņi paskaidroja, ka cilvēki var tieši ievadīt šīs zāles plaušās, kam vajadzētu mazināt blakusparādības.
Īsumā par cistisko fibrozi
Cistiskā fibroze ir dzimšanas brīdī. Tiem, kuriem ir šī slimība, ir kļūdains proteīns, kas ietekmē šūnas, audus un dziedzerus, kas rada gļotas un sviedri.
Ar cistisko fibrozi skartajos orgānos var uzkrāties sabiezinātas gļotas. Tas var izraisīt bojājumus vai infekcijas šajās vietās, kas var būt bīstami dzīvībai.
Tas var izraisīt arī iekaisumu, kas var radīt problēmas orgānos, piemēram, plaušās vai aizkuņģa dziedzerī.
Kamēr cistiskā fibroze var ietekmēt dažādas orgānu sistēmas, piemēram, gremošanas traktu, cistiskā fibroze plaušās var izraisīt vissmagākās komplikācijas.
Biezās gļotas var izraisīt nopietnas problēmas cilvēka plaušās, jo tas ne tikai izraisa elpošanas problēmas, bet arī var izraisīt hroniskas bakteriālas infekcijas.
Ārstēšana ir pieejama, taču tā nedarbojas visiem. Tas ir tāpēc, ka cilvēkiem ir dažāda veida mutācijas olbaltumvielas, un daži cilvēki vispār neveido nekādas olbaltumvielas, kas ārstiem var apgrūtināt vai padarīt neiespējamu.
Cilvēki ar cistisko fibrozi bieži izmanto ārstēšanas paņēmienus, kas saistīti ar gļotu atbrīvošanos, un, iespējams, ir iemācījušies dažādus elpošanas un klepus veidus. Daži cilvēki lieto parakstītas zāles, piemēram, bronhodilatatorus un gļotu atšķaidītājus.
Ārstēšanas galvenais mērķis ir pēc iespējas palēnināt plaušu slimību progresēšanu. Šeit var nonākt amfotericīns.
Kāpēc var palīdzēt pretsēnīšu zāles
Prof. Burks atzīmēja, ka amfotericīnam ir potenciāls darboties visiem cilvēkiem ar cistisko fibrozi neatkarīgi no tā, kāda veida mutācija viņiem ir; tas var darboties pat tad, ja šī proteīna nav.
"Tā vietā, lai mēģinātu izlabot olbaltumvielu vai veikt gēnu terapiju, no kurām pēdējā vēl nav efektīva plaušās, mēs izmantojam mazas molekulas aizstājēju, kas var veikt trūkstošā vai bojātā proteīna kanāla funkciju."
Prof. Martins D. Burks
Ārstēšana būtu īpaši vērtīga tiem 10 procentiem cilvēku ar cistisko fibrozi, kuri vispār nesagatavo skarto olbaltumvielu - pašlaik šie cilvēki nereaģē uz nevienu pieejamo ārstēšanu.
Zinātniekiem ir jāveic daudz vairāk pētījumu un jāveic cilvēku klīniskie zāļu izmēģinājumi, lai apstiprinātu šos atklājumus, pirms ārsti var piedāvāt šo ārstēšanu cilvēkiem ar cistisko fibrozi.
