Vēža šūnas iznīcinātas ar diviem antipsihotiskiem līdzekļiem
Daži vēži izdzīvo ar augstu holesterīna līmeni. Jauns pētījums izmanto antipsihotiskos līdzekļus, lai šīs badā uzturētu šīs vēža šūnas holesterīnu.
Daži pētījumi ir parādījuši, ka daži ļaundabīgi audzēji izdzīvošanai ir atkarīgi no holesterīna un ka augsts holesterīna līmenis serumā var paredzēt vēža risku.
Turklāt pēdējos pētījumos ir pierādīts, ka zāļu savienojums, ko sauc par leilamīnu, aizkavē audzēja augšanu melanomā, kas ir bīstama ādas vēža forma.
Balstoties uz šo pētījumu, Pensilvānijas štata (Penn State) universitātes vēža institūta zinātnieki Hershejā, kuru vada farmakoloģijas pēcdoktorants Omer Kuzu, nolēma apturēt holesterīna kustību ārstnieciski izturīgās vēža šūnās.
Lai to izdarītu, viņi pievērsās zāļu grupai, ko sauc par skābes sfingomielināzes funkcionālajiem inhibitoriem (FIASMA). Konkrēti, viņi pārbaudīja 42 FIASMA, kas bija vai nu antipsihotiskie, vai antidepresanti, un salīdzināja to iedarbību ar leelamīna iedarbību.
Secinājumi tika publicēti Lielbritānijas vēža žurnāls.
Nanodaļiņu izmantošana perfenazīna ievadīšanai
Kuzu un viņa kolēģi pārbaudīja zāles vispirms šūnu kultūrās un pēc tam melanomas peles modeļos.
Tika konstatēts, ka no visām 42 pārbaudītajām zālēm perfenazīns un fluphenazīns ir tikpat efektīvi kā leelamīns, iznīcinot vēža šūnas.
Tad pētnieki šīs zāles iekšķīgi ievadīja pelēm. Viņi novēroja grauzēju audzēju lielumu un svaru.
Perfenazīns samazināja ļaundabīgo audzēju lielumu un svaru, bet tikai lielās devās. Šāda deva grauzējus padarīja miegainus.
"Perfenazīns varēja samazināt audzēja augšanu, izslēdzot holesterīna metabolismu vēža šūnās," skaidro galvenā pētījuma autore Kuzu. "Bet problēma bija tā, ka zāļu koncentrācija, kas vajadzīga, lai to izdarītu, izraisīja nomierinošu iedarbību un dzīvnieku svara zudumu, jo peles gulēja un neēd."
Lai apietu šīs blakusparādības, zinātnieki zāļu piegādei izmantoja nanodaļiņas, kas izgatavotas no lipīdiem vai taukiem, ko sauc par nanoliposomām.
Ievadot intravenozi, šie mazie zāļu nesēji iznīcināja audzējus, neizraisot tik daudz blakusparādību. Tas notika tāpēc, ka nanodaļiņas, atšķirībā no perorālajām zālēm, nevar iekļūt asins-smadzeņu barjerā.
"Šis pētījums liecina, ka intracelulārā holesterīna transporta traucējumus, mērķējot uz ASM [skābes sfingomielināzi], varētu izmantot kā potenciālu ķīmijterapeitisku pieeju vēža ārstēšanā," secina autori.
Šī mēneša sākumā Medicīnas ziņas šodien ziņoja par citu pētījumu, kurā konstatēts, ka nedarbojušās antipsihotiskās zāles var uzlabot ķīmijterapiju.
Vecākais pētījuma autors Gevins Robertsons, Pennas štata melanomas un ādas vēža centra direktors, komentē secinājumus, sakot: "Šīs zāles varētu būt pirmās jaunās klases, izjaucot holesterīna kustību vēža šūnās, lai kavētu slimības attīstību. ”
"Tas varētu novest pie tā, ka perfenazīns tiek izmantots, lai veiktu jaunu funkciju cilvēku medicīnā, iekapsulējot to nanodaļiņās, kas samazina tā spēju iekļūt smadzenēs, lai varētu veikt savu jauno funkciju, lai novērstu vēzi."
Gevins Robertsons
Zinātnieki atzīmē, ka iepriekšējie izmēģinājumi ir pārbaudījuši antipsihotisko līdzekļu iedarbību cīņā pret dažādiem vēža veidiem, taču rezultāti ir bijuši dažādi.
Zāļu piegāde ar nanoliposomu starpniecību varētu padarīt savienojumus drošākus un efektīvākus.
